🫀 “선천성 심장 기형도 희망 있다”…수술 후 30년 생존율 89% 육박

과거에는 생명을 위협하는 중증 질환으로 여겨졌던 선천성 심장 기형. 하지만 최근 의료기술의 발전으로 상황이 크게 달라지고 있습니다.

국내 연구진이 발표한 장기 추적 결과에 따르면, 선천성 심장 기형 환자들이 수술을 받을 경우 30년 이상 생존하는 비율이 약 89%에 달하는 것으로 나타났습니다.

특히 어린 시절 적절한 치료와 꾸준한 관리가 이뤄진다면 건강한 성인으로 성장할 가능성이 높아지면서 많은 환자와 가족들에게 희망을 주고 있습니다.

❤️ 선천성 심장 기형, 어떤 질환인가?

선천성 심장 기형은 태어날 때부터 심장의 구조나 혈관 연결에 이상이 있는 질환입니다.

대표적으로는 심실중격결손, 심방중격결손, 팔로사징, 완전 대혈관 전위 등이 있으며, 증상이 심할 경우 출생 직후 응급수술이 필요한 경우도 있습니다.

그중에서도 **‘완전 대혈관 전위’**는 심장에서 나가는 대동맥과 폐동맥의 위치가 서로 바뀐 상태를 말합니다. 산소 공급에 문제가 생기기 때문에 조기 치료가 매우 중요합니다.

서울대병원과 전남대병원 연구팀은 완전 대혈관 전위 환자들의 장기 예후를 분석했습니다.

그 결과 수술을 받은 환자의 생존율은 다음과 같았습니다.

즉, 수술 후 30년이 지나도 대부분의 환자들이 생존한 것으로 확인된 것입니다.

특히 비교적 단순한 형태의 기형은 30년 생존율이 91%에 달해 치료 성과가 매우 우수한 것으로 나타났습니다.

전문가들은 “수술이 끝이라고 생각하면 안 된다”고 강조합니다.

이번 연구에서도 환자의 약 30%는 시간이 지나며 추가 수술이나 시술이 필요했던 것으로 조사됐습니다.

어릴 때는 폐동맥 협착 같은 문제가 많지만, 성인이 되면 대동맥 확장이나 심장 기능 저하 등 새로운 문제가 나타날 수 있기 때문입니다.

따라서 선천성 심장 질환 환자들은 성인이 된 이후에도 정기 검진과 장기 추적 관찰이 매우 중요합니다.

의료진은 과거와 달리 선천성 심장 기형이 “치료 후 건강하게 사회생활을 할 수 있는 질환”으로 바뀌고 있다고 설명합니다.

실제로 많은 환자들이 학교생활과 직장생활은 물론 결혼과 출산까지 정상적으로 이어가고 있습니다.

조기 진단과 수술 기술 발전, 체계적인 추적 관리 시스템이 환자들의 삶을 크게 바꿔놓고 있는 것입니다.

선천성 심장 기형은 여전히 두려운 질환이지만, 이제는 “불치병”만은 아닙니다.

빠른 치료와 꾸준한 관리가 이어진다면 오랜 기간 건강한 삶을 유지할 가능성이 충분히 높아졌습니다.

무엇보다 중요한 것은 조기 발견과 전문의 상담, 그리고 정기적인 추적 검사입니다.

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